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[총 7건]
신약 성과없는 제넥신, 결손금 보전 '주주 달래기'
제넥신이 실적 악화에 따른 주가 하락으로 성난 '주주 달래기'에 나선다. 올해 주총에서 주주환원 정책을 펼칠 토대를 마련하면서 향후 배당 실시를 위한 사전 작업에 나선 것으로 풀이된다. 시장에서는 주가에 영향을 끼칠 수 있는 유의미한 실적 개선을 위해서는 주력 파이프라인이 성과를 내야 한다고 지적했다. 22일 제넥신에 따르면 오는 28일 열리는 정기주주
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.26 08:00:24
#제넥신
#주주환원
#결손금보전
제넥신, 지분투자 실패에 골머리
제넥신이 투자한 관계·공동기업들이 애물단지로 전락했다. 관계·공동기업들이 모두 적자를 기록하면서 제넥신의 순손실을 갉아먹고 있기 때문이다. 회사 측은 기대했던 바와 달리 투자 대비 이익이 나오지 않자 관계사 매각에 나서며 손실 폭 축소에 집중하고 있다. 제넥신의 지난해 관계기업 및 공동기업에 대한 지분법손실은 총 314억원으로 나타났다. 지분법손실이란
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.25 08:00:19
#제넥신
#지분법손실
#투자회사
제약+
녹십자엠에스-박스터, 혈액투석액 공급계약 연장 外
◆녹십자엠에스-박스터, 혈액투석액 공급계약 연장 GC녹십자엠에스는 글로벌 기업 박스터의 한국법인 박스터 신장사업부와 혈액투석액(Hemo Dialysis Solution) 장기 공급계약을 체결했다고 8일 밝혔다. GC녹십자엠에스는 2019년부터 2023년까지 박스터에 혈액투석액을 공급했으며, 이번 계약을 통해 2028년 말까지 향후 5년간 공급을 연장하기로
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연 기자
2024.03.08 13:47:11
#GC녹십자엠에스
#한독
#제넥신
제약+
셀트리온, 악템라 시밀러 미국 품목허가 신청 外
◆셀트리온, 악템라 시밀러 미국 품목허가 신청 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 '악템라(Actemra, 성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47의 글로벌 3상 임상시험 결과를 바탕으로, 류마티스관절염(
딜사이트 이상균, 최광석 기자
2024.01.29 13:57:49
#셀트리온
#차바이오텍
#제넥신
제약+
제넥신, 신성빈혈 치료제 '에페사' 국내 품목허가 신청 外
◆제넥신, 지속형 빈혈치료제 '에페사' 국내 품목허가 신청 제넥신은 식품의약품안전처에 지속형 빈혈치료제 '에페사(성분명 Efepoetin alfa, GX-E4)'에 대한 바이오의약품 품목허가신청(Biologics License Application, BLA)을 완료했다고 26일 밝혔다. 제넥신과 칼베(Kalbe)가 합작 설립한 'KGBio'는 작년 에페사
딜사이트 이상균, 최광석 기자
2024.01.26 11:04:05
#웨이센
#제넥신
#휴온스
해 넘긴 제넥신 연구책임자 채용, 공석 장기화
제넥신의 연구책임자 채용이 장기화될 전망이다. 당초 계획했던 연구형 최고경영자(CEO) 보다 후보군을 넓혀 물색 중이지만 적임자 찾기가 쉽지 않은 모양새다. 29일 제약업계에 따르면 제넥신은 현재 후속 파이프라인 도입 및 개발을 책임질 연구책임자 채용을 진행 중이다. 올 10월 그간 연구개발(R&D)을 주도해 온 우정원 사장과 닐 워마 대표 사임 이후 여
딜사이트 최광석 기자
2024.01.02 08:28:21
#제넥신
#우정원
#R&D
제약+
보령 "항암신약 BR101801, 완전관해 재확인" 外
◆보령 "항암신약 BR101801, 완전관해 재확인" 보령은 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 자사 항암신약 물질 'BR101801(프로젝트명BR2002)'의 1상 임상시험 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL, Peripheral T-Cell Lymphoma) 치료
딜사이트 이상균, 박관훈, 박성민, 최광석 기자
2023.12.12 13:30:11
#보령
#제넥신
#제일약품
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